Nadijini roditelji Eliza i Andrej Ucović kažu da je borba za život njihove djevojčice tek počela, jer nitko ne zna što će biti nakon šest mjeseci, odnosno tko će onda financirati terapiju koja Nadiji može produljiti život

Malena Puljanka Nadia Ucović koja boluje od smrtonosne Battenove bolesti jučer je u KBC-u Rijeka podvrgnuta prvim testiranjima i nužnim pretragama za operacijski zahvat. Djevojčica mora na operaciju kako bi mogla primati lijek Brineura koji joj liječnici moraju ubrizgavati u mozak. Liječenje tim lijekom koji nije na listi HZZO-a, a čija godišnja terapija košta astronomskih 600 tisuća dolara, daje pozitivne rezultate, ali što se više odugovlači s njegovom primjenom, stanje pacijenata koji boluju od Battenove bolesti sve se više pogoršava.

 Pritisak javnosti

Nakon snažnog medijskog pritiska, posebno našeg lista koji je prvi pisao o četverogodišnjoj Puljanki koja boluje od ove smrtonosne bolesti, nadležno bolničko povjerenstvo ipak je, iz drugog pokušaja, pristalo o svom trošku financirati lijek za malenu Nadiju. No, kako doznajemo, sredstva su osigurali samo za šest mjeseci.

Potvrdili su nam to i Nadijini roditelji Eliza i Andrej koji kažu da je borba za život njihove djevojčice tek počela. Nitko, kažu, ne zna što će biti nakon šest mjeseci, odnosno tko će onda financirati terapiju koja Nadiji može produljiti život. Kako bi uopće mogla krenuti s terapijom, djevojčica mora proći složen operacijski zahvat kojem će najvjerojatnije biti podvrgnuta idućeg tjedna. Tada slijedi oporavak i početak liječenja. (Danijela BAŠIĆ-PALKOVIĆ)

Povezane vijesti

• Nema liječnika zainteresiranih za rad u KBC-u Split
• Testiranje genske terapije za slijepe osobe vratilo vid oboljelima
• BORBA ZA ŽIVOT PULSKE LAVICE: Trogodišnja Nadia Ucović boluje od rijetke smrtonosne bolesti. HITNO TREBA LIJEK OD 600.000 DOLARA BEZ KOJEG ĆE UMRIJETI!