Ilustracija (Arhiva Novog lista)
Lijek koji usporava napredovanje Duchenneove mišićne distrofije mogao bi uskoro postati dostupan hrvatskim pacijentima na teret obveznog zdravstvenog osiguranja. Povjerenstvo za lijekove HZZO-a dalo je pozitivno mišljenje za uvrštavanje lijeka s djelatnom tvari givinostat na važeću listu lijekova.
Konačnu odluku još treba donijeti Upravno vijeće HZZO-a, kojem će mišljenje Povjerenstva biti upućeno u skladu s propisanom procedurom.
HZZO je, zbog velikog zanimanja javnosti, mišljenje Povjerenstva iznimno objavio prije donošenja konačne odluke.
Ako lijek bude uvršten na listu, u cijelosti će se moći primjenjivati na teret obveznog zdravstvenog osiguranja. Namijenjen je liječenju pokretnih pacijenata u dobi od šest godina i starijih, uz istodobno liječenje kortikosteroidima, u skladu s odobrenjem Europske komisije.
Povjerenstvo je pri donošenju mišljenja uzelo u obzir težinu bolesti i njezin utjecaj na oboljele i njihove obitelji. Duchenneova mišićna distrofija rijetka je genetska bolest koja se javlja u djetinjstvu te postupno dovodi do gubitka mišićne funkcije i progresivnog invaliditeta.
U Hrvatskoj trenutačno ne postoji drugi lijek za liječenje te bolesti. Primjena givinostata bila bi usmjerena na usporavanje njezina napredovanja, što dulje očuvanje mišićnih funkcija i poboljšanje kvalitete života oboljelih.