Pfizer je predao prve podatke američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA) oko treće doze cjepiva za odraslu populaciju u nastojanju da isto nadležno tijelo i odobri još jednu dozu cjepiva koja bi pojačala imunitet već cijepljenih s obje doze cjepiva te spriječila širenje delta-varijante novog koronavirusa.

Iz Pfizera tvrde da je njihova treća doza cjepivav kao dodatni pojačivač imuniteta učinkovitija protiv vrlo zarazne delta varijante novog koronavirusa, pokazali su prvi podaci studije u tijeku, koji su predani američkom FDA. Pfizer zajedno s partnerom BioNTechom smatra da su ti prvi podaci obećavajući, piše Dnevnik.hr.

Pfizer je priopćio da su treću dozu u novoj studiji primile osobe koje su primile drugu dozu prije osam ili devet mjeseci. Poboljšana reakcija imuniteta primjećena je za originalni "divlji tip" soja SARS-CoV-2 virusa, kao i za beta te delta mutacije koje su se otad pojavile.

Kad je u srpnju Pfizer dao naslutiti da će ta farmaceutska kompanija zatražiti službeno odobrenje za treću dozu, vodeći američki epidemiolog Anthony Faucci isprva je reagirao iznenađeno, no proteklog tjedna praktički je promijenio mišljenje i sad poručuje da će svi Amerikanci vjerojatno primiti i treću dozu cjepiva u nekom trenutku zbog pada razine imuniteta.

Niti dan nakon toga FDA je odobrio treću dozu za osobe kojima je narušen imunitet, istaknuvši da te osobe mogu imati koristi od treće doze cjepiva, odobrivši tako treću dozu Pfizer i Moderninog mRNK cjepiva.

Agencija AP prenosi vijest da se očekuje kako će američki stručnjaci preporučiti treću dozu cjepiva za sve Amerikance, bez obzira na dob, s odmakom od osam mjeseci nakon primanja druge doze cjepiva. Ta se odluka, prema pisanju nekih medija, očekuje već u rujnu.

Povezane vijesti

• U Istru stiglo novih 274 doza cjepiva protiv gripe
• Ministarstvo zdravsta ne zna ili ignorira? Hrvatima cjepivo za gripu slabijeg učinka
• WHO: 10 milijuna oboljelih od TBC-a u 2017. govori da je epidemija nije prošlost